管理团队

康裕建 博士创始人兼首席执行官
美国毒理科学院院士
国际再生医生研究与应用联盟主席（RMRACC）
美国“Albert Nelson Marquis”终身成就奖获得者
美国路易斯维尔大学终身教授，杰出学者
中组部首批国家特聘专家
承担多项科技部973,863项目，国家自然科学基金委重点项目和重大计划
爱思唯尔 (Elsevier)学术评估 “中国高被引学者”
陈晓中联合创始人兼首席运营官
曾任德国Woerwag Pharma GmbH & Co. KG中国区总经理；北京东方健商有限公司总经理；
中国华润医药集团有限公司投资总监，国药控股集团有限公司（中国） 产品经理；
中国康复研究中心脊柱脊髓外科骨科医生；
拥有丰富的并购、新产品认证和、BD、国际市场的新药研发，创新药物的工业化流程，以及新药的申报经验，从事临床医疗工作多年，对中国医疗行业有深入了解。
Daniel S. QI 博士首席医学官
博士，常务董事，负责美国临床研究和医学事务；曾在跨国公司担任全球临床研究和医学事务总监，主持了多个美国临床研究和新产品上市项目，在新产品临床医学试验方面有着丰富的经验。
在加入因诺之前，QI 博士曾在强生、Merck、GSK等国际大公司的临床研究和医学部门担任管理 职务；1999-2003期间，在约翰霍普金斯大学临床研究中心进行博士后进修，并担任临床试验项 目负责人；博士毕业于约翰霍普金斯大学；曾获得上海医学院的医学硕士学位，在上海华山医院 有两年临床工作经验
李刚 博士副总裁
曾经就职于强生、辉瑞、诺华等跨国制药公司及国内上市公司伊利集团，担任研发、医学、市场准入与政府事务、市场和销售等多部门主要领导岗位，曾经主导和参与了多款重磅药物的成功上市和进入国家医保目录，营养成分研究、新产品开发、随机对照临床试验，注册事务；
领导创建了“伊利母婴营养研究院”，在诺华领导了心血管团队的战略转型，推动了心衰重磅产品诺心妥的成功上市，在强生带领团队创新性帮助患者药物可及，获“全球价值展现最佳实践奖”；
博士就读于清华大学、美国约翰霍普金斯大学，研究方向为心血管疾病流行病学，环境医学和健康政策，师从累积性风险评估理论创始人玛丽安·福克斯教授，本科毕业于华西医科大学临床药学专业，并获得中国人民大学MBA。
徐婉姣临床运营负责人
北京大学医学部，临床医学硕士
5年内科临床实践；16+年临床开发经验（项目管理、质量管理、方案）；
服务企业包括：葛兰素史克、勃林格殷格翰、药明康德、科济、乔治临床等；
参与40+临床研究，职责覆盖常见或部分罕见肿瘤与非肿瘤适应症的I-IV期开发阶段以及CGT 产品开发的IIT 到关键研究阶段；
质量体系建立与维护、稽查与核查
郭璐临床运营总监
超过14年临床研究工作经验,精通中国及ICH临床研究相关法律法规及指导原则.
曾就职于百济、赛纽仕、PRA、Covance等国际CRO及国内创新药企，管理过多个国际多中心II-III期临床研究。其中2项研究通过NMPA稽查、NDA获得批准。
项目覆盖多个领域，包括肿瘤科、心内科、呼吸科、内分泌科、肾内科、眼科、神经内科、感染科等治疗领域。参与过多次公司内审及第三方稽查。
岳永花注册法规事务总监
超过10年注册及法规相关事务工作经验，曾经担任呼吸内科医师；
精通中国及ICH（人用药品注册技术要求国际协调会议）临床研究相关法律法规及指导原则，从事新药临床前药理学、药代动力学和安全性评价研究，参与多项药品临床及新药注册申报，成功取得8项临床批件；
发表论文二十余篇，授权专利8项，主研国家自然科学青年基金，山西省科技厅、卫生厅项目数项；
曾获得山西省科技进步二等奖和三等奖。